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1、静态熔融焊料的氧化
根据液态金属氧化理论，熔融状态的金属表面会强烈的吸附氧，在高温状态下被吸附的氧分子将分解成氧原子，氧原子电子变成离子，然后再与金属离子结合形成金属氧化物。
在空气中的熔融金属液面瞬间即可完成整个氧化，当形成一层单分子氧化膜后，进一步的氧化反应则需要电子运动或离子传递的方式穿过氧化膜进行，静态熔融焊料的氧化速度逐渐减小;熔融的SnCu0.7比Snpb37合金氧化的要快。
毕林-彼德沃尔斯（Pilling-Bedworth）〈1〉理论表明金属氧化膜是否致密完整是抗氧化的关键，而氧化膜是否致密完整主要取决于金属氧化后氧化物的体积要大于金属氧化前金属的体积；熔融金属的表面被致密而连续氧化膜覆盖，氧原子向内或金属离子向外扩散，使氧化速度变慢。氧化膜的组成和结构不同，其膜的生长速度和生长方式也有所不同；熔融SnCu0.7和Snpb37合金从260℃以同等条件冷却凝固后，SnCu0.7的表面很粗糙，而Snpb37的表面较细腻。从这一角度反映了液态SnCu0.7合金氧化膜得致密完整度较Snpb37 要差。
YJV22表示交联聚乙烯绝缘(YJ)，聚氯乙烯护套(V)，钢带铠装(22)，型号加“ZR”或“FR”的为阻燃电缆(电线)。加“L”为铝线。电线的型号较简单，BVV--聚氯乙烯绝缘和护套铜心线，BV--聚氯乙烯绝缘铜心线。BVR--聚氯乙烯绝缘铜心软线，BX--橡皮绝缘铜心线。RHF--氯丁橡套铜心软线，计算公式。成本计算公式，YJV格计算公式，YJV铜芯电力电缆系列格公式如下，铜的重量X铜价计算，丝径÷2=125X125X314，=平方数X丝的根数X089X当时铜价+10%的加工费。橡套电缆的格计算公式。
哈佛大学的Alexei Grigoriev〈2〉 等人用99.9999%的纯锡样本放置在坩埚中，并在超低真空下加热到240℃，然后向其中充纯氧，通过X光线衍射、反射及散射观察熔融Sn的氧化。他们在研究中发现，在没到达氧化压之前，熔融锡液具有抗氧化能力。压力达到4×10﹣４Pa至8.3×10﹣４Pa范围时，氧化开起发生。在这个氧分压界限上，观察到了在熔融锡表面氧化物“小岛”的生长。
回收废钨钢工业低端质料很多出口，工业商品以中低端刀具、钻头、耐磨件为主，高端商品首要依靠进口，开展回收废钨钢的高端商品主要是硬质合金高端商品、超细晶粒和纳米硬质合金高端商品、大尺度、大单重的特大成品等商品，但与瑞典、美国、日本等发达的水平比较，的硬质合金职业还存在无穷差距，首要体现在商品结构严峻不合理。中低档商品比重太大，高端商品少，每万元产量的矿产资本和动力消耗量是发达同类公司的五~一零倍，公司技能立异才能不强，初始立异效果少，工艺稳定性和商品功能一致性、可靠性差。根底研究严峻滞后。缺少硬质合金功能和服役行动方面的根底数据。
这些小岛的表面非常粗糙，并且从清洁锡表面的X射线镜面反射信号一致，这种现象可以证明氧化碎片的存在。表面氧化物的X射线衍射图案不与任何已知的Sn氧化物相相匹配，而且只有两个Bragg峰出现，它的散射相量是√3/2，并观察到强度很明确的面心立方结构。
通过切向入射扫描（GID）测量了熔融液态锡表面结构,并与已知锡氧化物进行比较。可以说熔融液态锡在此温度和压力情况下，在纯氧中的氧化物相结构不同于SnO或SnO2。
另外，不同温度下SnO2与PbO的标准生成自由能不同，前者生成自由能低，更容易产生，这也在一定程度上解析了为什麽无铅化以后氧化渣大量的。表一列出了氧化物的生成Gibbs自由能，可以看出SnO2比其他氧化物更易生成。通常静态熔融焊锡的氧化膜为SnO2和SnO的混合物。
氧舱电线常采用BV，BX。RVV系列电线。其中。BV——铜芯聚氯乙烯绝缘电线，允许温度65℃，温度-15℃，工作电压交流500V。直流1000V，固定敷设于室内、外，可明敷也可暗敷，BX——铜芯橡皮绝缘线。高使用温度65℃，敷于室内。RV——聚氯乙烯绝缘单芯软线。使用温度-15℃，工作电压交流250V，直流500V。用作仪器和设备的内部接线，RVV——铜芯聚氯乙烯绝缘和护套软电线，允许工作温度105℃，用于，机械防护要求高，经常移动和弯曲的，常见型VV表示聚氯乙烯绝缘(个V)。聚氯乙烯护套(第二个V)。dhhueeyo