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质量体系ISO9001认证转换流程
质量体系ISO9001认证转换流程认证机构和受认证组织有两个选择方案。
方案1一次性审核
通过一次性转换审核管理认证转换流程。该转换审核可以与审核、再认证审核同时进行，或者在特别审核过程中进行。
上述一次性审核仅评定2015年版ISO9001标准的合规情况。如果认定组织不合规，则不予颁发认证，相关组织将无法ISO9001认证。
方案2分阶段审核
采用“分阶段”或“渐进”方法管理认证转换流程。IAF目前尚未对该方案作出详细规定，但思路是采纳原先用于维持ISO9001:2008认证的审核和再认证审核，对修订后标准的小类规定进行附加、后续评估。
全部规定后，即可决定授予认证。
一方面，“分阶段”转换降低了组织的，但另一方面制定这种转换计划也更加复杂，需要组织与认证机构开展细致的讨论，达成良好的共识。
二、管理评审。管理评审计划，管理评审会议的“签到表”，11管理评审记录(管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料)，管理评审报告(其中的内容见《程序文件》)。管理评审后的整改计划和措施纠正、预防和改进措施记录，验证记录，三、内审方面，年度内审计划，内审计划及日程安排，内审小组长的任命书，内审成员书复印件。1会议记录。内审检查表(记录)，末次会议记录，内审报告，不符合报告及纠正措施验证记录，数据分析的有关记录。
c) 过程效率的衡量；。d) 产品符合性；，e) 对现有操作更改和新设施或新产品进行制造可行性评估（见第 条），f) 顾客满意（见 ISO第 9条）；。g) 对照维护目标的绩效评审；，h) 保修绩效（在适用情况下）；，i) 顾客计分卡评审（在适用情况下）；，j) 通过分析（如 FMEA）识别的潜在使用现场失效标识； 。k) 实际使用现场失效及其对安全或环境的影响。除了以上条文汇总的，以下需要纳入，上次会议决议执行情形。质量方针宣贯推行情况；，各过程的有效性和效率；，产品符合性；。
1987年3月。ISO又正式发布了ISO90001987、ISO90011987、ISO90021987、ISO90031987、ISO90041987共5个国际标准，与ISO84021986一起统称为”ISO9000系列标准”，此后，TC176又于1990年发布了一个标准，1991年发布了三个标准。1992年发布了一个标准，1993年发布了五个标准；1994年没有另外发布标准。但是对前述“ISO9000系列标准”作了修改，分别改为ISO84021994、ISO9000-11994、ISO90011994、ISO90021994、ISO90031994、ISO9004-11994。AnjMeTfeIH