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20177日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，评估靶向药物Tagrisso（）一线治疗EGFR突变阳性（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究达到了改善无进展生存期（PFS）的主要终点/p>
在众多癌症中，我国肺癌的发病率及死亡率均居首位，是名副其实的 “癌症第一杀手”015年，我国新增肺癌患3万人，新增肺癌死亡患1万人。而在山东，全省肺癌的发病率达68.35/10万，比北京要高，死亡率接0/10万。郭其森教授介绍，已知肺癌高发因素包括吸烟、环境污染、职业接触、肺部慢性病以及遗传易感性等，长期大量吸烟是引发肺癌的最直接、最危险的因素。吸烟者患肺癌的风险是不吸烟者的10-30倍/p>
Tagrisso是第三代EGFR-TKI，旨在克服对该类药物中第一、二代EGFR-TKI药物的耐药性，包括罗氏/安斯泰来年销20亿美元的特罗凯（Tarveca）、阿斯利康的易瑞沙（Iressa）、勃林格殷格翰的Gilotrif（afatinib，阿法替尼）/p>
是一项双盲、随机III期研究，56例既往未接受治疗（初治）局部晚期或转移性EGFRm NSCLC患者中开展，评估了每日一0mg剂量Tagrisso治疗相对于临床标准EGFR-TKI药物（罗氏靶向药物Tarveca[名：特罗凯，通用名：erlotinib，厄洛替尼；每日口服一50mg剂量]，阿斯利康靶向药物Iressa[名：易瑞沙，通用名：gefitinib，吉非替尼；每日口服一50mg剂量]）用于一线治疗的疗效和安全性。该研究的主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括：总生存期（OS），客观缓解率（ORR），缓解持续时间（DoR），疾病控制率（DCR），安全性及健康相关生活质量（HRQoL）/p>