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在中国，Tagrisso于今月获得中国食品和药品监督管理总局（CFDA）批准，该药是阿斯利康管线中首个通过CFDA的优先审查通道批准的药物/p>
“有检测才有靶向治疗”，郭其森教授强调：“使用靶向药物，必须进行先检测，先看哪个靶点突变，再进行精准治疗。”在肺癌患者开始药物治疗前，应先对肺癌患者进行检测，根据检测结果，使用针对性的药物，才能有较好的疗效。研究显示，对于非小细胞肺癌患者，如果不加筛选而使用靶向治疗，有效率仅0%，如果通过EGFR检测结果来筛选患者，靶向治疗的有效性将提高0%以上/p>
阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官Sean Bohen表示，来自FLAURA研究的强大结果，对EGFRm NSCLC患者群体而言是个非常激动人心的好消息。Tagrisso将为临床医生提供一种新的一线治疗选择，改善这种疾病的预后。该公司将与全球的监管机构讨论FLAURA研究的数据以及Tagrisso一线治疗EGFRm NSCLC的监管申请提交/p>
尽管我国有近一半肺癌患者适合使用靶向治疗来延长生命，但此前仍有不少患者因为费用问题无法享受到医学进步带来的益处。“以我们医院为例，此前看到很多该使用靶向治疗药物但未用药的患者，绝大多数都是由于费用问题止步靶向治疗，只能被动采取能报销的传统化疗来治疗。/p>